20 фильмов про неизлечимо больных людей, не павших духом

Мальчик, родившийся с 2% мозга, смог его восстановить

Британка Шелли Уолл ждала третьего ребенка. Врачи после УЗИ посоветовали ей прервать беременность, т.к. у плода был серьезный врожденный дефект. У него выло всего 2 % мозга, расщепление позвоночника, т.е. мальчик мог не выжить.

Шелли и ее супруг Роб настояли на родах. Они признались, что были настроены оптимистично, и дали возможность Ною родиться.

Врачи заявили, что он не сможет говорить, слышать и видеть, т.е. случай безнадежный. Но родители отвезли ребенка в Австралию, где находится центр тренировки мозга.

Многочасовые занятия с Ноем принесли свой результат. К 3 годам его мозг увеличился и составил 80%. Он уже умеет сидеть, увлекся серфингом. Сейчас ему 6 лет. Ной мечтает ходить, а также встать на лыжи.

Основные причины развития неизлечимых заболеваний

ПричинаОписание

Генетическая предрасположенность	Некоторые заболевания могут быть переданы по наследству от родителей. Если в семье есть случаи таких заболеваний, вероятность их развития у ребенка возрастает.
Вирусные и бактериальные инфекции	Некоторые инфекции могут привести к развитию хронических заболеваний, которые могут быть неизлечимыми. Например, ВИЧ, гепатит C и другие инфекции могут вызывать повреждение органов и систем организма, что может привести к необратимым изменениям.
Повреждение органов	Некоторые заболевания могут быть вызваны повреждением органов, которые не могут быть восстановлены. Например, цирроз печени может быть вызван длительным употреблением алкоголя и приводит к необратимым изменениям в тканях печени.
Пагубные привычки	Табакокурение, злоупотребление алкоголем, нарушение режима питания и другие пагубные привычки могут способствовать развитию неизлечимых заболеваний. Они повреждают органы и системы организма со временем, что приводит к появлению хронических заболеваний.
Нарушение иммунной системы	Иммунные нарушения могут привести к развитию автоиммунных заболеваний, при которых иммунная система начинает атаковать собственные ткани и органы. Эти заболевания, как правило, неизлечимы и требуют длительного лечения для поддержания состояния пациента.

Помимо этих причин, неизлечимые заболевания могут быть вызваны и другими факторами, такими как окружающая среда, стресс, недостаток физической активности и др

Поэтому, важно соблюдать здоровый образ жизни и принимать все возможные меры для профилактики этих заболеваний

Есть ли у Вас заболевания ЖКТ?
Да 0%

Нет 0%

Ребенок помог женщине вылечиться от анорексии

Джейд Кайл страдала от анорексии с 14 лет. В день она съедала 1 яблоко и выпивала 2 бутылки Пепси, т.е. получала менее 100 калорий. Мать узнала об этом, когда нашла сумку, в которую девочка прятала якобы съеденную еду. У нее диагностировали анарексию.

Вылечить девушку не получилось. Она так ослабла, что передвигалась в инвалидном кресле, а в постель ее мать несла на руках. Она пыталась вести нормальную жизнь, лечилась, встречалась со своим женихом и даже хотела родить ребенка. Но в течение 4 лет ей так и не удалось забеременеть.

От отчаяния Джейд опять стала отказываться от еды, ее вес упал до критической отметки. Но случилось чудо, ей удалось забеременеть. Врачи на протяжении всей беременности делали УЗИ, чтобы убедиться, что с ребенком все в порядке.

Как только 26-летняя женщина узнала о своем положении, она начала правильно питаться, смогла набрать вес. У нее родилась здоровая девочка. Джейд уверена, что дочка спасла ее, сейчас она продолжает следить за своим здоровьем.

Прогерия: пятилетние старички

Иногда совершенно здоровый ребенок на третьем году жизни вдруг перестает расти и буквально на глазах стареет: его кожа сморщивается, мышцы атрофируются, возникают проблемы со зрением и сердцем. Такой человечек на «пенсию» выходит уже к 10–13 годам и дольше, скорее всего, не проживет. Клетки «юного старичка» попросту не могут делиться. Так проявляется синдром Гетчинсона — Гилфорда, или детская прогерия, редкое генное и пока неизлечимое заболевание. Детскую прогерию вызывает мутация в гене, кодирующем белок преламин А. Это предшественник белка ламина А, без которого нормально не формируются клеточные ядра. У больных прогерией вырабатывается дефектный двойник преламина — прогерин, который попадает в клеточное ядро, но не превращается в ламин А. В итоге ядра оказываются дефектными, и клетка не может правильно поделиться. Лечения от прогерии нет, но в 2012 году в Бостонской детской больнице (США) завершилась вторая фаза клинических испытаний препарата, который подавляет работу фермента, «невольно» способствующего образованию прогерина. Сейчас Фонд исследований прогерии ищет средства на запуск третьей, завершающей фазы испытаний. Сам ген LMNA, мутация в котором и приводит к болезни, был найден только в 2003 году, но пока исследователи не умеют исправлять генные ошибки. Подобная ситуация характерна для многих генных болезней. Вот что говорит профессор Владислав Баранов, член-корреспондент РАМН, основатель Лаборатории пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней Института акушерства и гинекологии имени Д.О. Отта РАМН (Санкт-Петербург): «Простота лечения генных болезней путем замещения больного гена на здоровый только кажущаяся, универсальных методов генной терапии нет. Для каждого заболевания и даже для каждого больного нужен свой метод. Можно лечить сам ген, вмешаться в процесс его работы или ввести в организм здоровый ген, который будет „перекрывать“ действие больного. Возможны побочные эффекты, например доказанный в 2005–2009 годах в Европе риск лейкемии при генной терапии иммунодефицитных состояний. Тем не менее почти для 2000 наследственных болезней такие испытания уже проводятся, и по крайней мере около 100 из них находятся в третьей фазе, по завершении которой изучаемые вещества могут получить статус лекарственных препаратов».

Диагностика и обследование неизлечимых заболеваний

Диагностика играет важную роль в определении неизлечимых заболеваний, поскольку позволяет врачам установить точный диагноз и оценить степень прогрессии болезни. Обследование проводится с использованием различных методов и инструментов, включая:

Клинический осмотр: врач проводит внешний осмотр пациента и обсуждает его медицинскую историю для выявления возможных симптомов и факторов риска неизлечимых заболеваний.
Лабораторные исследования: пациент сдаёт кровь, мочу и другие биологические материалы для проведения различных анализов, таких как общий анализ крови, биохимический анализ, иммунологические исследования и генетические тесты.
Инструментальные методы: врач может назначить различные инструментальные исследования, такие как рентгеновские исследования, компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ), электрокардиография (ЭКГ) и эндоскопия.
Ультразвуковое исследование: с помощью ультразвукового сканирования врачи могут изучать внутренние органы и ткани пациента для предварительной диагностики неизлечимых заболеваний.

Все эти методы позволяют врачам получить подробную информацию о состоянии пациента и определить, есть ли у него неизлечимые заболевания. Диагностика и обследование помогают врачам разработать план лечения и улучшить качество жизни пациента, даже если болезнь не может быть полностью излечена.

D

Денге — это вирусное заболевание, переносимое комарами, которое встречается в тропических и субтропических районах. Это самоограничение до появления кровотечения. Тяжелые состояния, такие как необычное кровотечение, гиповолемия, которая позже приводит к шоку. ВОЗ заявляет, что специального лечения денге не существует.
Депрессия — это распространенное психическое заболевание различной степени тяжести, требующее лечения, но без специального лечения. Некоторые могут страдать от устойчивой к лечению депрессии на протяжении всей жизни, но у многих может быть единичный или повторяющиеся эпизоды, которые либо прекращаются самостоятельно, либо хорошо поддаются лечению.
Десмопластическая мелкоклеточная опухоль — редкий вид рака, поражающий детей, подростков и молодых людей. По состоянию на 2011 год во всем мире зарегистрировано менее 200 случаев заболевания. Хотя заболевание можно контролировать хирургическим путем, некоторые опухоли невозможно удалить хирургическим путем. и лечение не стандартизировано.
Диабет. Диабет — это распространенное заболевание, при котором нарушается способность организма вырабатывать и использовать инсулин. От него нет лекарства, но есть эффективные планы лечения, которые помогут его контролировать.
Болезнь Дюпюитрена — — это состояние, при котором один или несколько пальцев становятся постоянно согнутыми в согнутом положении. Обычно это начинается с небольших твердых узелков прямо под кожей ладони, затем со временем ухудшается, пока пальцы не выпрямляются. Хотя существуют различные варианты лечения, включая инъекции стероидов, хирургическое вмешательство и лучевую терапию, рецидив вероятен.

У пожилой пациентки пропал рак кожи

В Дублине одна 74-летняя женщина обратилась в больницу Св. Джеймса, жалуясь на сыпь, которая не проходила. Анализы подтвердили, что у нее одна из форм рака кожи, карцинома.

Врачи определили, что радиотерапия ей бы не помогла, т.к. болезнь захватила большой участок кожи. Можно было ампутировать ногу, но из-за возраста пациентки они отказались и от этого варианта. Врачи не знали, что делать.

Женщина поцеловала религиозную святыню, после чего начался процесс выздоровления. Без всякого лечения опухоль начала таять, а потом и вовсе исчезла. Через 20 недель она была здорова, и это подтвердили новые обследования.

Современные методы лечения неизлечимых заболеваний

Однако, с развитием медицинских технологий и научных исследований, появляются новые перспективы в лечении неизлечимых заболеваний. Современные методы лечения направлены на замедление прогрессирования болезни, облегчение симптомов и повышение качества жизни пациентов.

Другой метод лечения неизлечимых заболеваний — использование стволовых клеток. Стволовые клетки имеют способность преобразовываться в различные типы клеток в организме. Это позволяет заменить поврежденные клетки в организме пациента и восстановить функции органов, которые были повреждены неизлечимым заболеванием.

Кроме того, в лечении неизлечимых заболеваний широко используются методы иммунотерапии. Иммунотерапия направлена на активацию собственной иммунной системы пациента для борьбы с болезнью. Это позволяет снизить риск развития осложнений и замедлить прогрессирование заболевания.

Вместе с тем, современные методы лечения неизлечимых заболеваний требуют длительных и сложных исследований. Они также ограничены доступностью и высокой стоимостью

Поэтому, помимо разработки новых методов лечения, важно проводить профилактическую работу и осуществлять регулярное медицинское обследование с целью выявления заболевания на ранних стадиях. Это позволяет увеличить шансы на успешное лечение и предотвратить прогрессирование болезни

грамм

Гастропарез — также известный как задержка опорожнения желудка, гастропарез — это состояние, при котором желудок не опорожняется должным образом. Хотя большинству пациентов не требуется дальнейшего терапевтического лечения, кроме прокинетических агентов, для купирования симптомов, результаты лечения рефрактерного гастропареза, как правило, плохие или непредсказуемые.
Генетические расстройства. Большинство генетических заболеваний неизлечимы. Во всем мире существует несколько одобренных правительством генных терапий . См. Список генных терапий .
Глиобластома — наиболее частая и наиболее злокачественная опухоль головного мозга человека. В настоящее время нет доступных лечебных средств, и практически у всех пациентов наблюдается рецидив опухоли.
Болезнь Грейвса — аутоиммунное заболевание, поражающее щитовидную железу. Гипертиреоз заставляет организм вырабатывать антитела против тироксина.

ЧАС

Потеря слуха (нейросенсорная) — нейросенсорная потеря слуха (SNHL) вызвана повреждением структур внутреннего уха или слухового нерва. Это причина более 90 процентов потери слуха у взрослых. Распространенные причины SNHL включают воздействие громких звуков, генетические факторы или естественный процесс старения.
HLH — необычное гематологическое заболевание, которое чаще встречается у детей, чем у взрослых. Это опасное для жизни заболевание тяжелого гипервоспаления, вызванного неконтролируемой пролиферацией активированных лимфоцитов и макрофагов , характеризующееся пролиферацией морфологически доброкачественных лимфоцитов и макрофагов, которые секретируют большое количество воспалительных цитокинов . Он классифицируется как один из синдромов цитокинового шторма . Различают наследственные и ненаследственные (приобретенные) причины гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ).
Гепатит B — инфекция печени, вызванная половым путем и контактом с биологическими жидкостями. Это может привести к рубцеванию печени и раку печени. Хотя большинство случаев являются острыми и излечиваются организмом, дети младшего возраста особенно подвержены риску развития хронической инфекции. Кроме того, реактивация может произойти после острой инфекции.
Наследственные множественные экзостозы — от этого аутосомно-доминантного наследственного заболевания не существует лекарства, хотя операция по удалению экзостозов (разрастаний костей) является вариантом, когда они достигают невыносимого уровня, и существуют лекарства для контроля этого состояния, поскольку оно может вызвать сильную боль в костях и суставов, а также затрудняют и уменьшают подвижность больных.
Простой герпес — простой герпес — это инфекция, вызываемая вирусом HSV-1 (чаще всего выражается как оральный герпес) или вирусом HSV-2 (чаще всего выражается как генитальный герпес). Хотя большинство инфекций орального и генитального герпеса протекают бессимптомно, симптомы могут включать повторяющиеся язвы и образование пузырей на месте инфекции. Противовирусные препараты представляют собой эффективную подавляющую терапию и могут использоваться для предотвращения или сокращения вспышек, но не являются лекарством.
ВИЧ / СПИД. Лекарства от ВИЧ / СПИДа не существует, но существуют лекарства, которые могут снизить вирусную нагрузку, чтобы предотвратить прогрессирование СПИДа (и последующих оппортунистических инфекций и заболеваний, определяющих СПИД, у многих людей.
Болезнь Хантингтона — наследственное заболевание, вызывающее прогрессирующее разрушение (дегенерацию) нервных клеток в головном мозге.
Гидроцефалия — от этого (физического) неврологического расстройства не существует лекарств. В настоящее время слить лишнюю спинномозговую жидкость из полости черепа помогает только шунт.

Самые опасные последствия коронавируса

22 апреля ведущий мировой научный журнал Nature опубликовал результаты глобального исследование частоты последствий COVID-19 среди пациентов медицинской системы Министерства по делам ветеранов США на протяжении полугода после окончания острой фазы.

Исследование было контролируемым: контролем стали те, кто наблюдается в этой медицинской системе и не заболел ковидом. 73,5 тысячи переболевших в легкой форме, не потребовавшей госпитализации, и почти 5 миллионов не болевших

Важно, что обе сравниваемые когорты пациентов исходно существенно не различались по возрасту и состоянию здоровья.

Увеличение смертности среди перенесших ковид в 1,6 раза — это, наверное, самый драматичный результат исследования. Подчеркиваю — перенесших его легко.

Увеличилась частота 379 различных патологических состояний и симптомов, частота употребления различных лекарств и отклонений в лабораторных показателях, в наибольшей степени — легочной тромбоэмболии (в 3 раза), других тромбоэмболий, тромбофлебитов, поражения нижних дыхательных путей, дыхательной недостаточности, сердечных аритмий, усталости и утомляемости.

Частота бессонницы увеличилась в 1,3 раза, нейрокогнитивных нарушений — в полтора, примерно настолько же возросла частота сахарного диабета, сердечной недостаточности, анемий, бактериальных инфекций и так далее.

Среди тех, кто был госпитализирован (около 10 тысяч человек), и особенно среди попавших в реанимацию (3,5 тысячи), количество неблагоприятных симптомов и состояний было намного выше. Но и легкий ковид вполне неблагоприятно сказался на здоровье и общем уровне жизни.

В другой ветви исследования сравнивались последствия для здоровья госпитализированных по поводу COVID-19 и аналогичной по тяжести группы госпитализированных по поводу сезонного гриппа. И здесь разница разительная: после ковида в пять раз выше частота миопатий, в три раза — легочной тромбоэмболии, в два раза — дыхательной недостаточности.

Смертность в течение полугода среди выживших при COVID-19 была в полтора раза выше, чем после гриппа.

Эти результаты — еще один гвоздь в крышку гроба представлений о том, что ковид «не тяжелее сезонного гриппа». Намного тяжелее, и не только по острым проявлениям, но и по отдаленным последствиям.

Достучаться до небес (1997)

Завершает топ вдохновляющих фильмов необыкновенная история двух больных, получившая сильный отклик у российского зрителя. Мартин и Руди оказываются в одной палате. Обоим пациентам врач озвучивает неутешительный прогноз. У мужчин остается слишком мало времени, ведь медицина бессильна перед неоперабельной формой рака. Бунтарь Мартин узнает, что Руди никогда не видел моря – и твердо намерен исполнить мечту нового приятеля. Друзья угоняют машину, принадлежащую местному гангстеру, и попадают в водоворот фееричных приключений.

Оригинальное названиеKnockin’ on Heaven’s DoorЖанрДрама, комедия, криминалАктерыТиль Швайгер, Ян Йозеф Лиферс, Тьерри Ван Вервеке, Мориц Бляйбтрой…СтранаГерманияРейтингКинопоиск – 8.6, IMDb – 7.8Возрастные ограничения16+

Рассеянный склероз

Человек становится инвалидом из-за того, что оболочки его нервных волокон разрушаются клетками его же иммунной системы.

Как это было

В 1433 году 15-летняя девочка из Южной Голландии, катаясь на коньках, упала и сломала ребро. Через какое-то время после этого ей стало сложно ходить, появились головные и зубные боли, стало нарушаться зрение. А к 19 годам у нее были парализованы обе ноги. Она прожила до 53 лет, и, согласно записям биографов, большую часть жизни была почти полностью парализована — кроме левой руки. Лидвину из Схидама знали как целительницу и еще при жизни называли святой. Сейчас католики почитают ее как покровительницу больных.

А в 1868 году психиатр Жан-Мари Шарко разглядел в мозге умершей пациентки, которая страдала тремором и невнятной речью, хаотично разбросанные участки соединительной ткани на месте нервной — очаги склероза. Он и назвал болезнь рассеянным склерозом и описал триаду симптомов, которые наблюдал у таких пациентов: нистагм (подергивания глазных яблок), интенционный тремор (дрожание конечностей во время целенаправленного движения) и скандированную речь — человек говорит медленно, отрывочно, по слогам.

Только в 1916 году патологоанатом Джеймс Доусон увидел в микроскоп разрушение миелиновых оболочек отростков нейронов — причину всех симптомов, от нарушения зрения до паралича. В 1935 году Томас Риверс показал, что заболевание аутоиммунное: ввел мышам основной белок миелина, чтобы вызвать похожую реакцию иммунитета и симптоматику. К 1960 году стало понятно, что в рассеянном склерозе участвуют Т- и В-лимфоциты.

Некоторые ученые
, что святая Лидвина из Схидама тоже болела рассеянным склерозом. А падение могло быть первым симптомом: больные страдают головокружениями.

Что мы знаем сегодня

Рассеянный склероз — аутоиммунное заболевание, которое проявляется довольно рано — в среднем в 30 лет. Болеют чаще женщины. Клетки иммунной системы разрушают миелин, который покрывает аксоны — длинные отростки нейронов. В итоге нарушается передача сигналов.

Пятно с темной каймой в очаге хронического воспаления может быть отличительной чертой более агрессивных, инвалидизирующих форм рассеянного склероза (данные МРТ). NIH Image Gallery | J Clin Invest. 2016. DOI:

Первыми обычно поражаются миелиновые оболочки зрительных нервов, человеку становится больно двигать глазами, портится зрение, в глазах может двоиться. Из-за поражений мозжечка нарушается координация, возникает тремор. Еще нарушается чувствительность, появляются онемение, боли и парестезии. Бывают нарушения подвижности вплоть до паралича, проблемы с мочеиспусканием или недержание мочи, сексуальная дисфункция.

Болезнь диагностируют примерно у 2–4 человек из 10000. Различают регионы высокого и низкого риска — чем дальше от экватора живет человек, тем риск выше, и наоборот. Возможно, нехватка витамина D способна спровоцировать болезнь. Еще триггером бывает инфекция (болезнь связывают
с вирусом Эпштейна — Барр, который поражает В-лимфоциты) и даже ретровирусы
— часть нашего собственного генома. Гены, особенно связанные с иммунитетом, тоже играют роль, хотя одного конкретного гена, ответственного за болезнь, нет. И до конца не ясно, почему иммунная система в каких-то случаях вдруг начинает атаковать клетки собственного организма, а в других аналогичных — нет.

Рассеянный склероз чаще протекает с обострениями и периодами покоя (ремиттирующая форма), но у некоторых пациентов развивается непрерывно (прогрессирующая форма). Нередко первая форма со временем — к 40–50 годам — перетекает во вторую, а иногда при прогрессирующей форме случаются еще более сильные обострения.

Какие есть варианты

Можно облегчить течение болезни и снизить число обострений, а значит — отсрочить тяжелые последствия.

Диагностируют болезнь с помощью МРТ или исследования вызванных потенциалов. Нарушение вызванных потенциалов заметно раньше, чем на МРТ становятся видны очаги. Далее — назначают препараты, изменяющие течение болезни (ПИТРС). Это гормональные препараты, снижающие воспаление, иммуномодуляторы (интерфероны, глатирамера ацетат, моноклональные антитела к В-клеткам), снижающие активность иммунитета, иногда используют плазмаферез.

Еще применяют химиотерапию — разрушают иммунные клетки, а потом пересаживают пациенту его же гемопоэтические стволовые клетки, и иммунитет становится толерантным к миелину.

Третья звезда (2010)

У Джеймса диагностировали неизлечимую форму рака, и прогнозы врачей не оставляют шансов для борьбы со смертельным заболеванием. Парень собирает давних приятелей и отправляется к живописному заливу, чтобы провести последние дни в отличной компании. По дороге ребятам предстоит выяснить неприкрытую правду о себе, но никто из друзей не догадывается, что на самом деле движет Джеймсом в импровизированном путешествии.

Оригинальное названиеThird StarЖанрДрамаАктерыБенедикт Камбербэтч, Том Бёрк, Джей Джей Филд…СтранаВеликобританияРейтингКинопоиск – 7.8, IMDb – 7.4Возрастные ограничения16+

Не сдавайся (2011)

После клинической смерти и гибели родителей юный Энок находит утешение в посещении чужих похорон. На очередном обряде погребения парень знакомится со странной девушкой Энни. Подростки сближаются, и юноша узнает, что его новая подруга страдает от неизлечимой болезни. Энни остается всего несколько месяцев, и Энок готов подарить возлюбленной массу незабываемых впечатлений, наполнив каждый день яркими красками.

Оригинальное названиеRestlessЖанрДрама, мелодрамаАктерыГенри Хоппер, Миа Васиковска, Рё Касэ…СтранаСШАРейтингКинопоиск – 7.0, IMDb – 6.7Возрастные ограничения16+

E

Эпилепсия. Хотя эпилепсия может считаться вылеченной для «лиц, у которых был возрастной синдром эпилепсии, но которые уже прошли соответствующий возраст, или для тех, у кого не было припадков в течение последних 10 лет, без противосудорожных препаратов в течение последних 5 лет. лет », пациенты с историей эпилепсии, которая теперь считается разрешенной, имеют больший риск приступов, чем исходная здоровая популяция, и нет никакой гарантии, что эпилептические припадки не вернутся у людей с разрешенной эпилепсией .
Синдром Элерса-Данлоса — группа наследственных заболеваний, которые в основном поражают кожу, суставы и кровеносные сосуды. Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) поражает соединительную ткань, в первую очередь кожу, суставы и стенки кровеносных сосудов. Самый распространенный тип, гипермобильность , характеризуется чрезвычайной гибкостью суставов, частыми или повторяющимися вывихами суставов, хронической болью и инвалидностью.

Разгадка: бактерия из кондиционера

Некоторые болезни, когда-то считавшиеся загадочными, ученые и медики с блеском разгадали. Один из таких расколотых «орешков» — легионеллез.

В 1976 году 182 человека из 4000 собравшихся на ежегодном съезде Американского легиона (общественной организации ветеранов войн) в Филадельфии заболели скоротечной тяжелой пневмонией неясного происхождения. Возбудителем болезни была неизвестная бактерия, которую впоследствии назвали Legionella pneumophila. Участники съезда «надышались» ею из системы гостиничной вентиляции. Сегодня в мире ежегодно фиксируются несколько десятков таких случаев.

Для L. pneumophila люди — биологический тупик, она и передаваться-то от человека к человеку не умеет. Бактерии живут в теплых водоемах, а мы буквально окружили себя ими: системы кондиционирования, бассейны, джакузи, канализация. Оттуда вместе с рассеянными в воздухе каплями воды микроорганизм попадает в дыхательные пути, где ему тоже вполне комфортно. Больше всего «болезнь легионеров» распространена в зацикленных на техногенном комфорте США и Европе. Легионеллез лечится антибиотиками, но его обычно поздно диагностируют, и последствия бывают фатальными. А в 2004 году был расшифрован геном бактерии, что позволит создавать и методы защиты от нее.

Английский пот

Английский пот – необычное заболевание, которое было распространено в Англии и в материковой Европе преимущественно с конца 15 по середину 16 века. Болезнь встречалась и в России. Ее вспышки не были похожи на другие эпидемии: болезнь чаще поражала сельских жителей, эпидемии не были затяжными.

Причина болезни осталась неизвестной, есть предположение, что ее вызывал хантавирус. Заболевание начиналось с тяжелого озноба, сильного головокружения, боли в шее и суставах. Через 1-3 часа к картине болезни присоединялись потливость, жар, помрачение сознания, непреодолимая сонливость. Смертность была высокой.

После 16 века болезнь встречалась очень редко. Английский пот не фиксировали в Западной Европе после 1907 года. Но есть указание, что в России вспышка болезни с похожими симптомами была описана в 1932 году.

Доктор Пол Бисон (Paul Beeson) из Вашингтонского университета предполагал, что английской пот и летаргический энцефалит исчезли в связи с мутацией их возбудителей – вирусы могли перестать быть патогенными.